Reklama

Niedziela na Podbeskidziu

Krwiodawcy dla ciężko chorego Wiktorka

Klub HDK PCK przy Urzędzie Gminy Radziechowy-Wieprz zaangażował się w pomoc małemu Wiktorkowi Szczechowiakowi z Węgierskiej Górki, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ I.

[ TEMATY ]

krwiodawstwo

akcja charytatywna

SMA

krwiodawcy

Wiktor Szczechowiak

Klub HDK PCK przy UG Radziechowy Wieprz

Okazali serce Wiktorkowi.

Okazali serce Wiktorkowi.

Bądź na bieżąco!

Zapisz się do newslettera

Klub zorganizował zbiórkę krwi na parkingu przy kościele w Juszczynie, dzięki życzliwości tutejszego księdza proboszcza Andrzeja Ciesielskiego. – Pomimo niesprzyjającej aury, w Juszczynie panowała gorąca atmosfera. Zarejestrowały się 64 osoby, krew oddało 45 osób, a łącznie zebrano 20 litrów 25 ml krwi. Pokazujemy wspólnie, że w tym trudnym czasie potrafimy, chcemy i możemy czynić dobro – podkreślili członkowie klubu. Na tym nie poprzestali.

Wystawili klubowe licytacje na facebookowej grupie: „Wiktorek Szczechowiak SMA licytacje”, włączając się w ten sposób w zbiórkę pieniędzy. – Pomóżmy małemu walecznemu Wiktorowi w walce z chorobą i pokażmy, że pomaganie mamy we krwi – zachęcają.

Pomóż w rozwoju naszego portalu

Wspieram

Podczas akcji krwiodawstwa można było nabyć specjalne fartuszki uszyte na maszynie przez kilkanaście kobiet z organizacji społecznej „Pod górkę” w ramach akcji dla Wiktorka #kupfartucha. Zebrano 4000 zł.

Reklama

Wiktor ma dwoje starszego rodzeństwa, dlatego szybko zauważyłam, że nie rozwija się tak, jak Marcelinka i Maks, gdy byli w jego wieku. Był słabiutki, nagle przestał podnosić główkę. Gdy przyszły wyniki ze szpitala, ziemia usunęła nam się spod stóp – SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Choroba nieuleczalna, która bez wdrożenia leczenia i rehabilitacji powoduje umieranie wszystkich mięśni, a na końcu śmierć przez uduszenie – mówią rodzicie Wiktorka. Dziecko dostaje co 4 miesiące bezpośrednio do rdzenia refundowany w Polsce lek, który spowalnia rozwój choroby. Teraz pojawiła się szansa na terapię genową, podawaną raz w życiu jako kroplówka, jednak jej koszt jest astronomiczny – 9 mln. zł. – Wiktorek waży obecnie 10,2 kg. Terapię genową można podać maksymalnie do 13,5 kilograma. Ze wszystkich sił prosimy o wsparcie – mówią rodzice.

Szczegółowe informacje na Facebooku: https://www.facebook.com/walecznywiktorkontrasma/

Dziecko można wesprzeć darowizną na Siepomaga.pl: „Wyścig z czasem o najdroższy lek świata! Wiktorkowi zostały tylko 3 kg – walczymy o cud!”

Pisaliśmy o tym też w Niedzieli na Podbeskidziu nr 20 na 16 maja 2021 r.

2021-05-20 11:43

Oceń: 0 0

Reklama

Wybrane dla Ciebie

Dobre serca to do siebie mają, że słyszą się nawzajem i sobie pomagają

[ TEMATY ]

SMA

Archiwum prywatne

Jakie to byłoby wspaniałe, gdyby wybór między kotem a psem był naszym największym problemem. Tak nie jest. Laura, nasza jedyna córeczka, choruje na SMA. Ma w tej chwili 21 miesięcy i waży 11 kg. Do krytycznej wagi 13,5 jeszcze trochę brakuje, ale bardzo niewiele - dodaje Kasia.

Laura uwielbia kotki, to jest jej ukochane zwierzątko. Mamy w domu psa, ale Laura marzy o kocie. To marzenie być może uda się spełnić. - zaczyna opowieść Kasia, mama Laury.
CZYTAJ DALEJ

Niezbędnik Katolika miej zawsze pod ręką

Do wersji od lat istniejącej w naszej przestrzeni internetowej niezbędnika katolika, która każdego miesiąca inspiruje do modlitwy miliony katolików, dołączamy wersję papierową. Każdego miesiąca będziemy przygotowywać niewielki i poręczny modlitewnik, który dotrze do Państwa rąk razem z naszym tygodnikiem w ostatnią niedzielę każdego miesiąca.

CZYTAJ DALEJ

Specjalna propozycja dla Polaków na Jubileusz Młodzieży

2025-07-09 09:08

[ TEMATY ]

Casa Polonia

Polski Rzym

specjalna propozycja

Jubileusz Młodzieży

Arrchiwum ks. Macieja Fladera

To jest wielka, wspaniała tradycja rozpoczęta przez św. Jana Pawła II, która ciągle się sprawdza

To jest wielka, wspaniała tradycja rozpoczęta przez św. Jana Pawła II, która ciągle się sprawdza

Ponad cztery tysiące młodych osób z Polski i środowisk polonijnych weźmie udział w wyjątkowym projekcie „Polski Rzym - Casa Polonia”. Spotkanie organizowane w dniach 30 lipca – 1 sierpnia wpisze się w główne wydarzenia Jubileuszu Młodych, gdy młodzi z całego świata spotkają się z Papieżem Leonem XIV.

Dzięki uprzejmości salezjanów z Instytutu Salezjańskiego Teresa Gerini, Polacy będą mogli wykorzystać przestronny plac i przyległy teren, by stworzyć przestrzeń spotkania „Polski Rzym - Casa Polonia”. „Zwykle dni narodowe trwają jeden dzień, my rozciągamy je na trzy” – zapowiada w rozmowie z Radiem Watykańskim- Vatican News ks. Tomasz Koprianiuk, dyrektor Krajowego Biura Organizacyjnego Światowych Dni Młodzieży. Oferta dla polskich pielgrzymów wyróżnia się na tle innych grup narodowych, które ograniczają się często do osobnego, kilkugodzinnego spotkania np. na Placu św. Piotra.
CZYTAJ DALEJ

Reklama

Najczęściej czytane

REKLAMA

W związku z tym, iż od dnia 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) uprzejmie Państwa informujemy, iż nasza organizacja, mając szczególnie na względzie bezpieczeństwo danych osobowych, które przetwarza, wdrożyła System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji w rozumieniu odpowiednich polityk ochrony danych (zgodnie z art. 24 ust. 2 przedmiotowego rozporządzenia ogólnego). W celu dochowania należytej staranności w kontekście ochrony danych osobowych, Zarząd Instytutu NIEDZIELA wyznaczył w organizacji Inspektora Ochrony Danych.
Więcej o polityce prywatności czytaj TUTAJ.

Akceptuję